国家卫生健康委发布国卫通〔2026〕8号通告，一次性推出4项放射卫生相关标准，其中1项为强制性卫生行业标准，3项为推荐性标准。

强制性标准是WS 523—2026《伽玛照相机、单光子发射断层成像设备（SPECT）质量控制检测标准》，代替WS 523—2019，自2027年7月1日起施行，旧版同时废止。3项推荐性标准分别是WS/T 907—2026《职业人群辐射流行病学调查标准》、WS/T 908—2026《放射诊断实践中放射防护与辐射剂量管理标准》，以及推荐性国家职业卫生标准GBZ/T 148—2026《中子外照射个人监测方法标准》（代替GBZ/T 148—2002），三项均自2027年1月1日起施行，GBZ/T 148—2002同时废止。通告签发日期为2026年6月26日。

四项标准中，WS/T 908—2026的分量最重。这是我国首次针对放射诊断领域受检者辐射剂量管理制定全国统一的行业规范，覆盖常规X射线摄影、数字化X线摄影（DR）、X射线计算机断层扫描（CT）、乳腺X射线摄影、数字减影血管造影（DSA）等主要诊断类型。此前各地医疗机构剂量口径不一、评价基准各异、数据难以互认，新标准从三个层面做了统一：剂量指标上分别明确入射空气比释动能、剂量面积乘积、容积CT剂量指数、剂量长度乘积、乳腺平均腺体剂量等关键参数，并对DICOM数据记录和PACS系统存档提出统一规范；剂量估算上要求基于国人面元模型，引入蒙特卡罗模拟估算受检者器官剂量和有效剂量，并提供标准化转换系数；评价基准上建立全国、地方、医疗机构三级诊断参考水平，以大样本临床数据第75百分位数为基准值。

把器官剂量提到核心位置有临床依据。一项覆盖10281例受检者CT影像资料的研究显示，即便体重指数相近，个体之间的器官剂量差异也可达271%，传统线性拟合误差甚至超过50%。甲状腺、晶状体、乳腺、性腺等高敏器官的真实受量容易被平均值掩盖，儿童和育龄女性尤为明显。

配套工作同步调整。中国疾控中心辐射防护与核安全医学所披露，2026年全国医疗卫生机构放射防护与干预服务工作中，放射诊疗基本情况及诊疗频度调查首次实现100%全覆盖；放射诊断设备检测的机构数量由50家增至60家，设备类型为DR、CT和口内牙科机；放射治疗设备检测覆盖医用电子直线加速器、伽玛刀和后装治疗机；CT检查辐射剂量调查更新为16个检查程序，PET/CT全身扫描剂量调查为今年新增内容。工作重心从「监测」转向「检测与干预服务」。

【JSEHS康达检测点评】
标准施行时间留了一年多准备期，但对检测机构来说，能力建设不能等。康达检测的判断是，器官剂量估算和蒙特卡罗算法进入标准，意味着放射卫生检测从量设备参数走向量人体受量，机构需要同步补齐计算能力和模型工具。医疗机构则要提前梳理DICOM剂量数据的记录与存档链路，本院诊断参考水平不摸清，后面对标就没有起点。